CODEX 程序及萊克多巴胺在CODEX的投票為何持續受阻

歐盟一直反對通過萊克多巴胺最高殘留容許量標準，反對立場是基於1996年4月29日的歐盟理事會方針96/22/EC。在2007年Codex的食品中動物用藥殘留審查委員會的會議中，歐盟代表團表示： 

「歐盟代表團根據其CRD13 [會議文件] 中之書面意見，表明他們無法支持最高殘留容許量MRL進展至步驟8，因其法律不允許使用乙型受體素來促進生長。」^[1]

根據歐盟法律，制定歐盟殘留量標準時必須參考Codex的動物用藥最高殘留容許量。因此，制定Codex最高殘留容許量將與現有歐盟法規不符。須注意的是，歐盟對所有乙型受體素實施禁令是因為歐盟區曾發生克倫特羅的非法使用。頒布禁令時，萊克多巴胺還未上市，而且歐盟的法令中沒有任何法條可對萊克多巴胺等新開發產品進行評估。歐盟阻止Codex制定萊克多巴胺的最高殘留容許量，目的僅在保護自己，避免違反世界貿易組織WTO的食品安全檢驗與動植物防疫檢疫措施協定，同時避免WTO爭端解決過程中的潛在報復行動。

即使Codex議事規則允許表決，但其運作幾乎全為共識決。由於歐盟反對通過萊克多巴胺的最高殘留容許量標準，共識顯然無法達成。因此，雖然我們相信大多數希望遵守Codex原則的Codex成員國，會支持通過食品添加物聯合專家委員會JECFA所建議、以科學為基礎的萊克多巴胺最高殘留標準，但歐盟勢必阻撓所有表決，以防止Codex通過任何最高殘留容許量標準。

如需更多資訊，請參閱附加文件

• 歐盟在Codex反對萊克多巴胺最高殘留容許量標準
• 歐盟理事會方針96/22/EC

[1]：第17屆Codex食品中動物用藥殘留審查委員會報告的第46段。類似論點也出現在第31屆食品標準委員會議中。